Laboratorio Clínico Blanco Apoya a Mujeres con Endometriosis a través de FUCHEN.

1.¿Qué le motivó a fundar FUCHEN?
La principal motivación por la cual se creó la Fundación Chilena de Endometriosis es para poder visibilizar y dar a conocer la endometriosis en nuestro país. Enfermedad crónica, invisible, incierta, recurrente y dependiente del ciclo menstrual, que afecta a una de cada 10 mujeres en nuestro país. Es por eso que, en conjunto con un equipo de profesionales que dona su tiempo de forma altruista y voluntaria, realizamos orientación de caso a caso para poder ayudar a las pacientes que recurran y pidan ayuda.
2.¿Qué tipo de actividades y programas ofrece la fundación?
En la Fundación Chilena de Endometriosis realizamos diversas actividades a lo largo de nuestro país, como por ejemplo charlas informativas para pacientes, charlas para estudiantes de medicina, charlas para personal de la salud, todo de forma gratuita para que todos se puedan informar y conocer sobre esta crónica y dolorosa enfermedad. Además, realizamos asesorías internas, individuales para cada paciente que lo requiera o que lo solicite, ya que es muy importante recordar que cada caso de endometriosis es único y se trata de forma individualizada. También brindamos atención psicológica con convenios especiales y preferenciales, con psicólogos con más de 9 años tratando la enfermedad a nivel nacional. También contamos con convenios con nutriólogos especialistas en endometriosis. Además, contamos con un convenio en el Laboratorio Clínico Blanco, el cual ha sido una gran ayuda para nuestras pacientes, para que se puedan realizar la RMN abdomen y pelvis con gel y contraste, que es uno de los exámenes específicos para poder diagnosticar la enfermedad. Asimismo, nos han ayudado en la gestión en los exámenes de laboratorio y toma de muestras específicos, que se requieren para el manejo integral de nuestra enfermedad.
3.¿A quiénes se dirigen los servicios de la fundación?
El apoyo y autoayuda está dirigido principalmente a las pacientes que se ven enfrentadas a esta crónica y dolorosa enfermedad, a su círculo cercano y a todo el que quiere informarse y aprender para poder hacer visible esta realidad en nuestro país.
4.¿Cuál es el impacto de la endometriosis en la vida de las mujeres?
La endometriosis es una enfermedad crónica que afecta a todos los aspectos de la vida, el laboral, social, económico y educacional, por lo cual es muy importante tomar acción frente a este proceso, debido a que esta enfermedad te acompañará durante toda la vida. Por lo mismo, es muy importante que todas las pacientes aprendan a escuchar su cuerpo y a no normalizar el dolor que las invalida en su diario vivir.
5.¿Cuál ha sido su experiencia personal con la endometriosis?
Primero que nada, te puedo contar que la endometriosis me ha acompañado por más de 20 años, llevándose los mejores años de mi vida. Me he tenido que someter a 16 cirugías debido a la enfermedad, perdí todos mis órganos reproductivos, y actualmente la endometriosis se infiltró en nervios pélvicos, nervio piramidal y ha sido una experiencia de vida que la verdad he tenido que transformarla. Mi vida ha dado un vuelco en 180°, y he adquirido la misión de poder ayudar, de poder orientar, para que nadie tenga que pasar por esto. Por lo mismo les quiero recomendar que puedan escuchar el Podcast “El silencio se acabó, las mujeres con endometriosis somos visibles”, que se realizó a base del libro chileno que lleva el mismo título. Es el primer libro chileno de endometriosis, donde se cuenta la realidad que se vive en nuestro país con esta enfermedad. Hablamos sobre la ley de endometriosis y muchos temas más, ya que es una guía práctica que a cualquier paciente que padece la enfermedad le puede ayudar para poder recibir una orientación, de paciente a paciente.
6.¿Qué consejo le daría a una mujer que sospecha que tiene endometriosis?
Un consejo muy importante es que jamás debes normalizar el dolor menstrual, que te invalida en tu diario vivir, que no te permite realizar tu rutina diaria, que no te permitirá trabajar, que no te permite ir al colegio, porque podemos estar ante el caso de padecer endometriosis o adenomiosis. Es muy importante que escuches a tu cuerpo, y puedas tomar acción frente al proceso y que puedas consultar con un especialista que cuente con la técnica y expertis para tratar la enfermedad. Y lo más importante, que siempre te puedas informar por fuentes validadas.
7.¿Qué les diría a los profesionales de la salud que no están familiarizados con la endometriosis?
A todos los profesionales de la salud, los invitamos a que se puedan informar y conocer lo que es esta crónica y dolorosa enfermedad que afecta a más de 400.000 pacientes en nuestro país. Por lo mismo, se realizó un trabajo en conjunto con el MINSAL, el colegio de ginecólogos, para que todos puedan conocer y descargar la guía de orientación clínica para el manejo integral de la endometriosis, donde podrán conocer y entender más sobre esta crónica y dolorosa enfermedad (https://bit.ly/49S6GIf).
8.¿Cuál ha sido su experiencia con Laboratorio Clínico Blanco en la atención de pacientes que padecen esta enfermedad
El convenio que tenemos con ustedes como Laboratorio Clínico Blanco ha sido de gran ayuda para las pacientes que padecen esta crónica y dolorosa enfermedad, ya que se han podido realizar la RMN de abdomen y pelvis con gel y contraste, y poder recibir un apoyo y una ayuda debido al gran costo que tiene este examen. Y lo más importante, es que es informado por un radiólogo especialista con más de 10 años tratando la enfermedad a nivel nacional. La atención desde el personal, del equipo, de los TENS ha sido una atención por parte del equipo del laboratorio muy buena, y las pacientes hemos tenido mucho feedback positivos.
9.¿Cuáles son los exámenes clave para la endometriosis que se ofrecen con beneficio en el copago a través del convenio?
Los exámenes específicos para diagnosticar endometriosis, uno de los principales es la RMN de abdomen y pelvis con gel y contraste, y lo más importante que esta debe ser informada por un radiólogo especialista. El otro examen que también se solicita de acuerdo con cada caso, es la ecografía ginecológica extendida con preparación intestinal y además también se necesita según cada caso, distintos exámenes de laboratorio.
10.¿Cuáles son sus esperanzas para el futuro de las mujeres con endometriosis?
Primero que nada, nuestro gran objetivo es que todas las pacientes de nuestro país logren tener una atención digna y de calidad, debido a que la salud es un derecho humano. Por lo mismo, como fundación estamos trabajando y gestionando políticas públicas, como es la ley 1475011, ley de endometriosis, la cual fue aprobada en el congreso en la cámara de diputados, y ahora pasamos al senado. Esta ley busca que todas las pacientes podamos tener protección laboral, podamos tener una atención digna y de calidad, podamos recibir tratamientos oportunos, podamos tener protección para nuestra fertilidad, por ejemplo en el caso de los tratamientos de criopreservación de ovocitos, y lo más importante recordar que la endometriosis es una enfermedad crónica, invisible, incierta, recurrente y dependiente del ciclo menstrual, que afecta a más de 197 millones y niñas a nivel mundial, y a 400.000 mujeres en nuestro país. Por lo mismo es muy importante hacer visible lo invisible.
Marcela Araya, Presidenta FUCHEN (Fundación Chilena de Endometriosis).